Ev ortamlarında kullanılan haşere ilaçları, halk sağlığını korumada büyük rol oynayan ürünlerdir. Sinek, böcek, hamam böceği, karınca ve diğer zararlılara karşı kullanılan bu ürünlerin üretiminde kullanılan aktif maddeler (insektisitler, repelantlar, taşıyıcı çözücüler vb.), ithalat aşamasında birçok regülasyona ve teknik denetime tabidir.
Vera Gümrük Müşavirliği olarak, ev tipi haşere ilacı üretimi yapan sanayicilere yönelik hammadde ithalat süreçlerinde karşılaşılan başlıca hukuki ve teknik gereklilikleri sizin için derledik.
1. Ürünün Sınıfının ve Amacının Net Belirlenmesi
İthal edilmek istenen ürünün nihai formda mı, yoksa bir üretim girdisi mi olduğu, ithalat sürecindeki en önemli belirleyicidir.
-
Bitmiş ürün (örneğin sprey insektisit) ithalatı ile
-
Aktif hammadde (örneğin Tetramethrin, Permethrin) ithalatı
farklı kurum ve izne tabi olabilir.
Bu nedenle ürün açıklamaları, MSDS belgeleri ve kataloglar üzerinden ürünün kullanımı ve içeriği doğru tanımlanmalıdır.
2. Biyosidal Ürün Mevzuatına Uyum
Ev haşere ilaçlarında kullanılan maddeler genellikle biyosidal ürünler kapsamındadır. Bu maddeler için:
-
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) ve/veya
-
Tarım ve Orman Bakanlığı
tarafından ruhsatlı bir ürünle ilişkilendirilmiş olması gerekir.
Biyosidal amaçlı ithalatlarda:
-
İlgili ürünün aktif madde onayı bulunmalı,
-
Firma, biyosidal ürün ruhsatı sahibi olmalı ya da
-
Yetkili üretici adına ithalat yapmalıdır.
3. GTİP Doğruluğu ve Mevzuat Yükümlülükleri
Haşere ilacı hammaddeleri genellikle 29. bölüm (organik kimyasallar) veya 38. bölüm (hazır formülasyonlar) altında sınıflanır.
? Yanlış GTİP beyanı;
-
Uygun izin alınmamasına,
-
TAREKS veya analiz sürecinin atlanmasına,
-
Cezai yaptırımlara yol açabilir.
İthalat öncesinde GTİP tespiti, ürünün ticari ismiyle değil, teknik içeriğine göre yapılmalıdır.
4. CLP Uyumlu Etiketleme ve MSDS Zorunluluğu
İthal edilen hammaddelerin tamamı için:
-
CLP Yönetmeliği (Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama),
-
Türkçe MSDS (Malzeme Güvenlik Bilgi Formu) düzenlenmiş olmalıdır.
MSDS belgeleri:
-
Tehlike sınıflarını,
-
H/P cümlelerini (uyarılar),
-
Kullanım ve taşıma tavsiyelerini içermelidir.
Etiketlerde mutlaka tehlike piktogramları ve uyarı sembolleri bulunmalıdır.
5. TAREKS Kontrolü ve Analiz Süreci
İthal edilen aktif maddeler bazı durumlarda TAREKS (Dış Ticarette Risk Esaslı Kontrol Sistemi) üzerinden denetime tabi olabilir.
Bu durumda:
-
Ürün sistem üzerinden bildirilmeli,
-
Numune alınması gerekiyorsa, analiz süreci tamamlanana kadar ürün çekilmemelidir.
Analiz süreci çoğu zaman 3-15 iş günü arası sürebilir. Planlama bu doğrultuda yapılmalıdır.
6. Taşıma ve Depolama Gereklilikleri
Birçok aktif madde ADR kapsamında tehlikeli madde olarak kabul edilir.
Bu nedenle:
-
Nakliye araçlarının ADR belgeli olması,
-
Depolama alanlarının da uygun güvenlik önlemleri ile donatılmış olması gerekir.
Aksi durumda, hem nakliyede hem de antrepoda cezai yaptırımlarla karşılaşılabilir.
7. KKDIK (REACH Türkiye) Kapsamı
Kimyasal hammaddeler, Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması (KKDIK) Yönetmeliği kapsamına girebilir.
Özellikle yılda 1 ton üzeri ithalatlarda, bazı maddeler için:
-
Ön kayıt / kayıt yükümlülüğü,
-
Yetkilendirme veya kısıtlama bildirimleri devreye girer.
Bu süreç, Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı ile koordineli yürütülmelidir.
M.Sercan ODABAŞI
Gümrük Müşaviri
