Tarım sektörünün vazgeçilmez girdilerinden biri olan zirai ilaçlar, üretim verimliliğini artırmak ve zararlılarla mücadelede etkin sonuçlar elde etmek için kullanılır. Ancak bu ürünlerin ithalatı, halk sağlığı ve çevreye olan etkileri sebebiyle oldukça sıkı düzenlemelere tabidir.
Vera Gümrük Müşavirliği olarak, zirai ilaç ithalatı sürecinde gereken tüm izin, denetim ve mevzuat işlemlerini uçtan uca yönetiyor; firmalara özel, hızlı ve güvenilir çözümler sunuyoruz.
Zirai İlaç Nedir?
Zirai ilaçlar, tarımsal üretimde bitkileri; böcek, mantar, yabancı ot ve hastalıklardan korumaya yönelik kimyasal ya da biyolojik formülasyonlardır. Bu ürünler:
-
Bitki koruma ürünleri (insektisit, herbisit, fungisit vb.)
-
Tarımda kullanılan yardımcı maddeler
-
Formüle edilmemiş aktif maddeler (teknik maddeler)
şeklinde sınıflandırılabilir.
Zirai İlaç İthalatında Mevzuat Gereklilikleri
Zirai ilaçların ithalatı, çok sayıda idari ve teknik kontrole tabidir. Süreçte aşağıdaki adımlar kritik öneme sahiptir:
1. Tarım ve Orman Bakanlığı Ruhsatı
İthal edilmek istenen ürün, Türkiye’de Tarım ve Orman Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış olmalıdır. Ruhsatsız ürünlerin ithalatı yasaktır.
-
Ürün “Bitki Koruma Ürünü” statüsündeyse, BKÜTS (Bitki Koruma Ürünleri Takip Sistemi)’ne kayıtlı olmalıdır.
-
Ruhsat, ithalatçı firma adına alınmış ya da yetkilendirme belgesi sunulmuş olmalıdır.
2. TAREKS Kontrolü
Zirai ilaçlar, ithalat öncesi Ticaret Bakanlığı’nın TAREKS sistemi üzerinden uygunluk denetimine tabi tutulur.
-
Başvuru yapılmadan beyanname tescil edilemez.
-
Gerek görüldüğünde analiz amaçlı numune alınır ve laboratuvar sonuçları beklenir.
⏱ Bu nedenle ithalat planlaması yapılırken analiz süresi dikkate alınmalıdır.
3. GTİP Tespiti ve Doğru Beyan
Ürün GTİP kodu, hangi kurum izinlerinin gerektiğini doğrudan etkiler.
-
Yanlış GTİP seçimi, beyan hatalarına ve yüksek cezai yaptırımlara sebep olabilir.
-
GTİP belirlemesi, teknik dökümanlar (MSDS, TDS) ve ürün kullanım amacı üzerinden yapılmalıdır.
4. Etiketleme, Ambalaj ve MSDS
Zirai ilaç ithalatında aşağıdaki belgeler zorunludur:
✅ Türkçe MSDS (Malzeme Güvenlik Bilgi Formu)
✅ CLP Yönetmeliği’ne uygun etiketleme
✅ Ambalajda yer alması gereken uyarı işaretleri, kullanım talimatları ve ruhsat numarası
5. Taşıma ve Depolama Şartları
Birçok zirai ilaç ADR (Tehlikeli Madde Taşımacılığı) mevzuatına tabidir.
-
Ürünlerin taşınması ve geçici depolanması, ilgili yönetmeliklere uygun yapılmalıdır.
-
Uygun olmayan taşıma veya depolama, hem idari ceza hem de ürün güvenliği riski doğurur.
6. KKDIK ve Çevre Mevzuatı
Zirai ilaçlardaki aktif maddeler, Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması (KKDIK) Yönetmeliği kapsamındadır.
-
Yıllık 1 ton üzeri ithalatta kayıt veya bildirim yükümlülüğü doğabilir.
-
Çevresel risk taşıyan ürünlerde ek önlemler ve yetkilendirmeler gerekebilir.
M.Sercan ODABAŞI
Gümrük Müşaviri
